НаименованиеСрок выполнения,
дней
Стоимость,
в рублях
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови до 5 суток 1500
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина до 5 суток 3500
Генетический риск развития гипертонии до 5 суток 7000
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности до 5 суток 2620
Биологический риск приема гормональных контрацептивов до 5 суток 2400
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности до 5 суток 2620
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) до 5 суток 4700
Генетический риск развития тромбофилии до 5 суток 2070
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) до 5 суток 3935
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников до 5 суток 3300
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 14 суток 4330
Генетический риск развития гипергликемии 10 суток 2620
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 10 суток 4330
Генетические причины мужского бесплодия 10 суток 6300
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин до 5 суток 3500
Лактозная непереносимость у взрослых до 5 суток 1280
Предрасположенность к колоректальному раку 14 суток 4330
Тестикулярное нарушение сперматогенеза 10 суток 3000
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина 10 суток 2145
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 14 суток 2145
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 7 суток 2145
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 10 суток 1950
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") 5 суток 715
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин до 5 суток 1795
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 10 суток 2620
Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс") 10 суток 1430
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность 10 суток 1795
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 10 суток 11890
Предрасположенность к атопическому дерматиту 10 суток 3620
Генетическая гистосовместимость партнеров 10 суток 14590
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный до 10 суток 17000
Генетическая предрасположенность к остеопорозу до 5 суток 5200
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB до 14 суток 8900
Генетический тест Атлас до 45 суток 28000
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) до 12 суток 3870
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) до 12 суток 3870
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) до 12 суток 3870
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) до 12 суток 3870
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) до 12 суток 3870
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) до 12 суток 3870
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) до 12 суток 3870
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR до 12 суток 3870
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK до 12 суток 3870
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP до 12 суток 3870
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT до 12 суток 3870
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 до 12 суток 3870
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP до 12 суток 3870
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 до 12 суток 3870
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) до 12 суток 4700
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) до 12 суток 3870
Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров до 34 суток 6500
Панель «Нутригенетика – 80» до 59 суток 37710
Панель "Нутригенетика - витамины" до 34 суток 9500
Панель «Спорт - max» - 50 маркеров до 45 суток 23400
Панель «Спорт - min» - 20 маркеров до 34 суток 14500
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM до 95 суток 50750
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS до 95 суток 90900
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими до 95 суток 143400
Гемохроматоз. Метаболизм железа до 23 суток 4400
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний до 95 суток 120500
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера до 9 суток 6100
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) до 9 суток 2980
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 до 9 суток 12000
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) до 9 суток 8700
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков до 34 суток 19650