Вернуться назад

НаименованиеСрок выполнения,
дней
Стоимость,
в рублях
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 5 1500
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 5 3500
Генетический риск развития гипертонии 5 7000
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности 5 2620
Биологический риск приема гормональных контрацептивов 5 2400
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 5 2620
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) 5 4700
Генетический риск развития тромбофилии 5 2620
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 5 3935
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников 5 3300
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 14 4330
Генетический риск развития гипергликемии 10 2620
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 10 4330
Генетические причины мужского бесплодия 10 6300
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин 5 3500
Лактозная непереносимость у взрослых 5 1315
Предрасположенность к колоректальному раку 14 4330
Тестикулярное нарушение сперматогенеза 10 3000
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина 10 2145
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 14 2145
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 7 2145
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 10 1730
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар". "Кампто") 5 715
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин 5 1795
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 10 2620
Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс") 10 1430
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность 10 1795
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 10 11890
Предрасположенность к атопическому дерматиту 10 3620
Генетическая гистосовместимость партнеров 10 14590
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома. исследование мутаций гена CYP21OHB 14
Генетический тест Атлас 45
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) 12
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) 12
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) 12
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) 12
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) 12
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1.2.3.6.7. АФ) 12
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) 12
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR 12
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK 12
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP 12
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT 12
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 12
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP 12
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 12
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2. ГПЗ4. ДРПЛА) 12
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) 12
Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров 34
Панель «Нутригенетика – 80» 59
Панель "Нутригенетика - витамины" 34
Панель «Спорт - max» - 50 маркеров 45
Панель «Спорт - min» - 20 маркеров 34
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1. BRCA2. CHEK2. ATM 95
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах. полученных методом NGS 95
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах. полученных методами NGS. иммуногистохимического исследования и другими 95
Гемохроматоз 1 типа 9
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах. связанных с риском наследственных онкологических заболеваний 95
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера 9
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) 9
Генодиагностика синдрома Ретта. поиск мутаций в гене MECP2 9
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка. поиск мутаций в гене MEFV) 9
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков 34
Выявление гена гистосовместимости HLA-В27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева