Вернуться назад

НаименованиеСрок выполнения,
дней
Стоимость,
в рублях
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 5 490
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 5 490
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 5 490
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 5 490
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 5 490
Цитохром P450. семейство 2. субсемейство C. полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C  (Ile359Leu) 5 490
Ген интерлейкина 28B. II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860. регуляторная область гена) 5 900
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 5 1185
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 5 435
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 5 435
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 10 1295
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 5 435
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC) 5 650
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 5 435
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 5 865
Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 5 450
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 10 1295
Цитохром P450. семейство 2. субсемейство C. полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 5 435
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 5 435
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 10 865
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 5 435
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 5 435
Фибриноген. бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 5 510
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 10 1295
Фактор свертываемости крови 13. субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 5 470
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 5 470
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T  (Gly460Trp) 5 435
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 10 865
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) 5 435
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 5 435
Фактор свертываемости крови 2. протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 5 435
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 5 435
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 5 435
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 5 1360
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 5 435
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 5 650
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 14 1295
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 10 1390
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa. AZFb. AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) 10 1080
Актинин. альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 10 865
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 10 865
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 10 900
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 10 900
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) 5 435
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 10 865
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 10 1080
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 10 865
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 10 865
Цитохром P450. семейство 4. субсемейство F. полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 10 435
Ген. ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 10 865
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 10 1080
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 10 1080
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 14 1295
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 14 1295
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 14 1295
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 10 1295
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 10 1295
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 10 1295
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 10 1295
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 10 1295
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 10 1295
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 14 1295
Рецептор. активируемый пролифераторами пероксисом. дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 10 865
Рецептор. активируемый пролифераторами пероксисом. гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 7 865
Коактиватор 1 альфа-рецептора. активируемого пролифераторами пероксисом. гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 10 865
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 10 865
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 7 650
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 10 865
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 10 865
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 10 865
Ген глутатион S-трансферазы MU-1 (GSTM1). Выявление делеционного полиморфизма гена del(GSTM1). нулевая аллель 7
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) 5 435
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) 5 435
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) 5 435
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) 5 435
Ген интерлейкина 28B. II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917. регуляторная область гена) 5 865
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 10 865
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) 9 4990
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1. DQA1. DQB1 10 6990
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР 13
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена 33
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL 11
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена 13
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена 33
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) 13
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 33
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA 13
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT 13
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD. TKD) 13
ПЦР анализ мутаций в гене MPL 33
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 13
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS 13
ПЦР анализ мутаций. делеций. инсерций в гене CALR 33
ПЦР анализ химерного гена CBFBeta/MYH11  inv(16).t(16;16) 13
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1  t(1;19) 13
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4  t(4;11) 13
ПЦР анализ химерного гена PML/RARAlpha  t(15;17) 13
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) 13
ПЦР анализ экспрессии гена WT1 13
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 33
FISH анализ делеции 12p 9
FISH анализ делеции 20q 9
FISH анализ делеции ТР53 гена 9
FISH анализ моносомии. делеции 13 хромосомы–(del(13).-13) 9
FISH анализ перестроек 3q 9
FISH анализ перестроек 5 хромосомы 9
FISH анализ перестроек 7 хромосомы 9
FISH анализ перестроек ATM гена 9
FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21)t(2;18)(p11;q21)t(18;22)(q21;q11)) 9
FISH анализ перестроек IGH гена 9
FISH анализ перестроек MLL гена 9
FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11)) 9
FISH анализ перестроек гена PDGFRAlpha 9
FISH анализ перестроек гена PDGFRBeta 9
FISH анализ перестроек гена  BCL-6 (der(3)(q27)) 9
FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) 9
FISH анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) 9
FISH анализ транслокации t(14;16)(IGH/MAFB) 9
FISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) 9
FISH анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) 9
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) 9
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) 5
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета 9